Symptomatische behandeling van onproductieve hoest.
Volwassenen en kinderen > 12 jaar
Kinderen van 6 tot 12 jaar
Dosisaanpassingen
BIJ NIERINSUFFICIËNTIE
Dosisaanpassingen zijn eveneens aangewezen bij bejaarden en bij patiënten met leverinsufficiëntie.
De werkzame stof in dit geneesmiddel is: dextromethorfan HBr monohydraat 3 mg/ml.
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn: natriumsaccharine - sorbitol oplossing 70% (E420) - methylparahydroxybenzoaat (E218) – propylparahydroxybenzoaat (E216) – propyleenglycol (E1520) – perzikaroma (bevat ethanol (E1510)) - natriumcyclamaat - gezuiverd water.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
U bent allergisch voor Dextromethorfan HBr monohydraat of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Bij ernstige ademhalingsmoeilijkheden.
Bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Indien u reeds bepaalde geneesmiddelen tegen depressie gebruikt (inhibitoren van het mono-amine-oxidase) of binnen de 14 dagen na een behandeling met deze geneesmiddelen. Gelieve ook de rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?" te lezen.
Als u borstvoeding geeft. Gelieve ook de rubriek "Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid" te lezen.
| Leverancier | QUALIPHAR |
|---|---|
| Active Ingredients | dextromethorfan hydrobromide |
| Verpakkingshoeveelheid | 1 |
| Is on Sale | Nee |
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. Indien er bijwerkingen optreden, neem meteen contact op met uw huisarts.